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行业动态
超支化预聚体改性
超支化预聚物是一类新型聚合物，这类聚合物具有很大的端官能度，并且由于端基的活性很大使得这类聚合物的反应活性极高，因此与基材黏结性能较好。由于具有球形或者树枝状结构，分子链间不缠结，所以超支化聚合物具有低熔点、低黏度、易溶解等优异性能。
以聚碳酸酯二醇为 A2 低聚单体，三羟甲丙烷三聚丙二醇醚（PTA）为 B3 单体通过 A2+B3法合成了一系列含羧酸负离子的高支化水性聚氨酯脲（HBWPUs）。通过红外和核磁表征了 HBWPUs的结构。实验发现， HBWPUs 的粒径主要取决于NCO/OH 比值和亲水基含量。与线性水性聚氨酯相比较， HBWPUs 显示出较低的黏度但是较高的玻璃化温度。 [B3]/[A2]比值对体系黏度和拉伸强度有显著的影响，随着[B3]/[A2]比值的增加，黏度和拉伸强度都下降。
以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、二羟甲基丙酸（DMPA）和聚醚胺（ATA）为原料，采用 A2+B3 法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯乳液（HBAPU）。用红外光谱对产物结构进行表征；用光子相关光谱（PCS）研 究 了 乳 液 的 稳 定 性 能 ， 当 NCO/OH=1.3 ，w(DMPA)=6%时可以得到稳定的 HBAPU 乳液；采用旋转黏度计、差示扫描量热仪（DSC）、热失重分析仪（TG）、电子拉力机对产物的流变行为和各种性能进行了测试。结果表明，相对于线性水性聚氨酯（LAPU）， HBAPU 产物具有较低的黏度、良好的热稳定性、较高的 Tg和拉伸强度。可以看出，经过超支化预聚体改性后的水性聚氨酯与传统线性水性聚氨酯相比较，其耐水性、力学性能（如拉伸强度等）、热稳定性均得到提高。
超支化预聚物是一类新型聚合物，这类聚合物具有很大的端官能度，并且由于端基的活性很大使得这类聚合物的反应活性极高，因此与基材黏结性能较好。由于具有球形或者树枝状结构，分子链间不缠结，所以超支化聚合物具有低熔点、低黏度、易溶解等优异性能。
以聚碳酸酯二醇为 A2 低聚单体，三羟甲丙烷三聚丙二醇醚（PTA）为 B3 单体通过 A2+B3法合成了一系列含羧酸负离子的高支化水性聚氨酯脲（HBWPUs）。通过红外和核磁表征了 HBWPUs的结构。实验发现， HBWPUs 的粒径主要取决于NCO/OH 比值和亲水基含量。与线性水性聚氨酯相比较， HBWPUs 显示出较低的黏度但是较高的玻璃化温度。 [B3]/[A2]比值对体系黏度和拉伸强度有显著的影响，随着[B3]/[A2]比值的增加，黏度和拉伸强度都下降。
以甲苯二异氰酸酯（TDI）、聚碳酸酯二醇（PCDL）、二羟甲基丙酸（DMPA）和聚醚胺（ATA）为原料，采用 A2+B3 法合成了具有高度支化结构的水性聚氨酯乳液（HBAPU）。用红外光谱对产物结构进行表征；用光子相关光谱（PCS）研 究 了 乳 液 的 稳 定 性 能 ， 当 NCO/OH=1.3 ，w(DMPA)=6%时可以得到稳定的 HBAPU 乳液；采用旋转黏度计、差示扫描量热仪（DSC）、热失重分析仪（TG）、电子拉力机对产物的流变行为和各种性能进行了测试。结果表明，相对于线性水性聚氨酯（LAPU）， HBAPU 产物具有较低的黏度、良好的热稳定性、较高的 Tg和拉伸强度。可以看出，经过超支化预聚体改性后的水性聚氨酯与传统线性水性聚氨酯相比较，其耐水性、力学性能（如拉伸强度等）、热稳定性均得到提高。
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