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行业动态
水性聚氨酯(WPU)及其离聚物的链段中含有硬段和软段结构,这使得在设计具有优良力学性能和优良离子导电性能的新型聚合物固体电解质的过程中,此类聚合物受到了充分的重视。WPU 的软段可与碱金 属 盐 发 生 溶 剂 化 作 用,促进带电离子的传输,保证固体电解质有一定的导电性。此外,由 于 氨 基 甲 酸 酯 等 极 性 基 团 形 成 的 硬 段 可 以 产 生 物 理 交 联点,因而使其具 有 良 好 的 力 学 性 能和成膜性。但早期通过改变二异氰酸酯、锂 盐 类 型 和 二 羟 甲 基 丙 酸 的 含 量 所 制备的WPU 聚合物电解质室温电导率较低,难以实现应用。
聚有机硅氧烷(PDMS)主 链 中 含 有 重 复 的 Si-O 键,这种特殊结 构 使 其 具 有 耐 热 性、低 温 柔 顺 性 和 高 透 过 性 等 特性,将 PDMS引 入 到 聚 合 物 链 段 中,有 利 于 聚 合 物 电解质电导率的提高。聚合物电解质目前的研究难点是在获得高电导率的同时,使 聚 合 物 电 解 质 保 持 良 好 的 机 械 加工性能和化学稳定性。本研究将 PDMS引入到 WPU 中,制备了 PEO-PDMS混合软段 WPU 嵌段共聚物,并改变 PDMS含量得到了一系列固态聚合物电解质膜。通过对聚合物电解质膜机械性能、表面形态和电化学性能的测试,研究 PDMS含量对聚合物电解质结构形态及电化学性能的影响。
1 实验部分
1.1 聚合物电解质的制备与表征
向250mL四口 烧 瓶 中 按 比 例 加 入 PEO、PDMS及 DM-PA,升温至75℃后,加入定量IPDI(控制摩尔比 NCO∶OH=1.5∶1)及适量 催 化 剂 二 月 桂 酸 二 丁 基 锡(DBTDL)。在 通 氮气条件 下 于95℃反 应4h,利 用 二 正 丁 胺 法 测 定 使 NCO 含 量达到理论值。将温 度 冷 却 至 75℃,加 入 DMF 稀 释,以 LiOH中和羧酸(摩尔比[H+ ]∶[OH-]=1∶1),并 加 入 EDA 扩 链,随即在高速搅拌下 加 水 分 散。扩 链2h后 得 到 固 含 量 为30%左右的 WPU 水分散液。向 分 散 液 中 直 接 加 入 占 聚 合 物 不 同质量分数的 LiTFSI,充分搅拌后,将溶液倒入聚四氟乙烯模具中,于55℃真空干燥72h,即得到 PEO-PDMS混 合 软 段 WPU聚合物 电 解 质 膜。 样 品 编 号 以 Cm-n 表 示,其 中 m 代 表PDMS所占 PEO 和 PDMS混合物的质量分数,n代表 LiTFSI占聚合物的 质 量 分 数(例 如,C23-10表 示 PDMS质 量 分 数 为23%,LiTFSI添加 量 为 聚 合 物 的10%),以 纯 PEO 作 为 软 段的 WPU 聚合物 电 解 质 用 WPEU-10表 示(LiTFSI占 聚 合 物的质量分数为10%)。
采用扫描电 子 显 微 镜(S-3500N,日 本 Hitachi公 司)观 察聚合物电解质的 基 质 膜 形 貌,电 压15kV,其 中 样 品 为 聚 合 物薄膜横断面,测 试 前 样 品 经 过 真 空 喷 金 处 理。采 用 交 流 阻 抗技术测试离子电导率,在 MBRAUB氩气手套箱中将聚合物电解质膜密封在不锈钢阻塞电极之间,在一定温度区 间 内 测 试,频率范围为1~105Hz,正弦波振幅为5mV。电化学稳定窗口和离子电导率测试 由 电 化 学 工 作站(CHI604c,上海辰华仪器公司)完成。
2 结果与讨论
2.1 PDMS含量对聚合物电解质机械性能的影响
由于极性的差异,水性聚氨酯的软硬段趋 向 于 各 自 成 相,具有多相分离的特点。硬段上含有氨基、羰基,能形成氢键,在软段基体中起 到 物 理 交 联 点 的 作 用,可 以 防 止 分 子 链之间的相对滑移。软段 的 玻 璃 化 转 变 温 度 一 般 较低,可以使材料具有良好的低温弹性。材料的性能和相分离程度有很大的关系,如果两相分离程度过大,会降低材料的力学性能。从制 备 过 程 中 可 知,PEO-PDMS混合软段 WPU 聚合物电解 质 膜 力 学 性 能 与 PDMS 含 量 密 切 相 关。 未 改 性 的WPEU 膜材料无色透明、柔软,有发粘现象。随 PDMS加入(ω(PDMS)≤17%),膜呈现淡黄色,表面光滑,发粘现象消失,膜材料韧性逐渐增加;当 PDMS含量继续增高时(ω(PDMS)≥23%),膜透明度降低,呈现黄色,膜 表 面 变 得 粗 糙。PDMS含量越高,膜越易断裂,当 ω(PDMS)≥41%时,聚合物难以成膜。因此,PDMS含量越高,聚合物电解质的成膜性能与机械性能越差。这可能是由于 PDMS的加入改变了聚合物电解质材料的结构,从而增大了聚合物链段软段和硬段的相分离程度。
2.2 PDMS含量对聚合物电解质表面形态的影响
通过SEM 可进一 步 分 析 电 解 质 膜的表面形态。图1为不同 PDMS 含 量 聚 合 物 电 解 质 膜 断 面 扫 描 电 镜 照 片,采 用150倍放大倍数。由图可知,样品 C5-10膜光滑。PDMS含量增加后,从 C17-10样 品 照 片 中 可 观 察 膜 形 成 不 规 则 的 凹 凸。

随着 PDMS含量增多,样品 C23-10出现大量凹孔,局部地区凹孔破裂为孔洞,膜 开 始 变 得 粗 糙 不 均。当 PDMS含量继续增多时(样品 C45-10),膜中孔洞增多,孔半径增大,膜表面十分粗糙,难以自撑成膜。SEM 测试结果表明,PDMS的加入会促进膜表面形成孔洞,且 PDMS含量越高,膜 表 面 孔 洞 越 多。聚合物表面孔洞的出现可能与聚合物基体的微相分离具有直接关系:PDMS的加入会促进聚合物 基 体 软 硬 段 分 离,从而加快聚合物 链 段 运 动,有 助 于 提 高 聚 合 物 电 解 质 的 离 子 传 输能力。
2.3 PDMS含量对聚合物电解质电导率的影响

图2为聚合物电解质室温(30℃)电 导 率 随 体 系 中 PDMS含量的变化曲线图。由图可知,在相同温度下,该体系聚合物电解质电导率呈现出 一 定 的 变 化 趋 势。未添加 PDMS时,聚合物电 解 质 室 温 电 导 率 为 5.18×10-5S/cm。当 加 入 少 量PDMS(5%)时,电导率出现小幅下降。随后,电导率随 PDMS含量的增加而不断提高,并在 PDMS含量为17%处达到极大值(1.05×10-4S/cm),较之未改性的 WPEU-10样品的电导率有显著提高。当 PDMS含量继续增大时,电导率则急剧下降,当 PDMS含量为35%时,聚合物电解质室温电导率下降为3.69×10-5S/cm。结 合 前 文 测 试 结 果 可 知,PDMS具有较强柔性,适量 PDMS的加入可有效地提高聚合物链段的运动能力,促进 Li+ 在聚合物链段中的移动,从而提高离子电导率。

图3为 PDMS共聚改性水性聚氨酯聚合物电 解 质 体 系 电 导 率与温度的 Arrhenius关系曲线图。随温度升高,聚合物电解质电导率逐渐升高。PEO 基无定形电解质的离子电导率主要与链段运动和载流子数有关。低温时,随着温度升高,链段活动加强,载流子数增多,电 导 率 增 加 较 快;高温 时 链 段 运 动 与 载流子的协同作用趋于平衡,电导率提高主要依赖链段运动,增加相对缓慢。σ与 T 的 关 系 曲 线 呈 非 线 性 变 化,不符合 Ar-rhenius方程(σ=Ae-Ea/RT)。
2.4 PDMS含量对聚合物电解质电化学稳定性的影响
通常采用线性伏安扫描法来测定固态聚合物电解质的电化学稳定窗口。通 过 在 高 位 电 压 施 加 电 流,可 以 得 到 电 解 质材料的分解过程,因此 该 分 解 电 压 可 看 作 电 解 质 材 料电化学稳定的电压上限。图4为30℃温度时,PDMS改性聚合物电解质与空白样的线性伏安扫描曲线(LSV)。电压范围1.5~7V(vs.Li/Li+ ),扫描速率10mV/s。由图可知,在1.5~4V电压下,未改性 WPEU-10膜线形扫描伏安曲线的电流无明显变化,当电压高于4V 后 电 流 快 速 上 升,说明电 解 质 材 料 开 始分解,因 此 未 改 性 样 品 WPEU-10的 电 化 学 稳 定 窗 口 为 4V。而 PDMS改性样品 C17-10电压高于5.5V 后才发生分解,说明此样品电化学稳定窗口为5.5V,明显高于未改性聚合物电解质材料。通过对比得知,PDMS加入后,可 显 著 提 高 聚 合 物电解质体系的电化学稳定性,电化学稳定窗口达到5.5V,可以满足锂离子二次电池对聚合物电解质电化学稳定性的要求(高于4.2V)。

3 结论
将 PDMS引入到水性聚氨酯中,合 成 了 PEO-PDMS混 合 软 段WPU 嵌段共聚物,通过改变 PDMS的含量得到一系列固态聚合物电解质膜。机械性能、扫描电镜和电化 学 测 试 结 果 表 明,PDMS的加入可以改 变 聚 合 物 电 解 质 的 结 构 及 相 分 离 程 度,因此会对材料的力学性能、微观形态、室温电导率 和 电 化 学 稳定窗口产生显著影 响。适 量 PDMS的 加 入 有 助 于 促 进水性聚氨酯的微相分离,从而提高聚合物链段运动能力和离 子 传 输 能 力。相比于未改性样品,适 量 PDMS的 加 入 可 有 效 地 提 高 聚 合 物电解质的室温(30℃)电 导 率,样 品 C17-10电 导 率 达 到 1.05×10-4S/cm。同时,PDMS的 加 入 可 以 有 效 地 提 高 聚 合 物 电解质的电化学稳定 性,30℃时,样 品 C17-10电 化 学 稳 定 窗 口达到5.5V。
聚有机硅氧烷(PDMS)主 链 中 含 有 重 复 的 Si-O 键,这种特殊结 构 使 其 具 有 耐 热 性、低 温 柔 顺 性 和 高 透 过 性 等 特性,将 PDMS引 入 到 聚 合 物 链 段 中,有 利 于 聚 合 物 电解质电导率的提高。聚合物电解质目前的研究难点是在获得高电导率的同时,使 聚 合 物 电 解 质 保 持 良 好 的 机 械 加工性能和化学稳定性。本研究将 PDMS引入到 WPU 中,制备了 PEO-PDMS混合软段 WPU 嵌段共聚物,并改变 PDMS含量得到了一系列固态聚合物电解质膜。通过对聚合物电解质膜机械性能、表面形态和电化学性能的测试,研究 PDMS含量对聚合物电解质结构形态及电化学性能的影响。
1 实验部分
1.1 聚合物电解质的制备与表征
向250mL四口 烧 瓶 中 按 比 例 加 入 PEO、PDMS及 DM-PA,升温至75℃后,加入定量IPDI(控制摩尔比 NCO∶OH=1.5∶1)及适量 催 化 剂 二 月 桂 酸 二 丁 基 锡(DBTDL)。在 通 氮气条件 下 于95℃反 应4h,利 用 二 正 丁 胺 法 测 定 使 NCO 含 量达到理论值。将温 度 冷 却 至 75℃,加 入 DMF 稀 释,以 LiOH中和羧酸(摩尔比[H+ ]∶[OH-]=1∶1),并 加 入 EDA 扩 链,随即在高速搅拌下 加 水 分 散。扩 链2h后 得 到 固 含 量 为30%左右的 WPU 水分散液。向 分 散 液 中 直 接 加 入 占 聚 合 物 不 同质量分数的 LiTFSI,充分搅拌后,将溶液倒入聚四氟乙烯模具中,于55℃真空干燥72h,即得到 PEO-PDMS混 合 软 段 WPU聚合物 电 解 质 膜。 样 品 编 号 以 Cm-n 表 示,其 中 m 代 表PDMS所占 PEO 和 PDMS混合物的质量分数,n代表 LiTFSI占聚合物的 质 量 分 数(例 如,C23-10表 示 PDMS质 量 分 数 为23%,LiTFSI添加 量 为 聚 合 物 的10%),以 纯 PEO 作 为 软 段的 WPU 聚合物 电 解 质 用 WPEU-10表 示(LiTFSI占 聚 合 物的质量分数为10%)。
采用扫描电 子 显 微 镜(S-3500N,日 本 Hitachi公 司)观 察聚合物电解质的 基 质 膜 形 貌,电 压15kV,其 中 样 品 为 聚 合 物薄膜横断面,测 试 前 样 品 经 过 真 空 喷 金 处 理。采 用 交 流 阻 抗技术测试离子电导率,在 MBRAUB氩气手套箱中将聚合物电解质膜密封在不锈钢阻塞电极之间,在一定温度区 间 内 测 试,频率范围为1~105Hz,正弦波振幅为5mV。电化学稳定窗口和离子电导率测试 由 电 化 学 工 作站(CHI604c,上海辰华仪器公司)完成。
2 结果与讨论
2.1 PDMS含量对聚合物电解质机械性能的影响
由于极性的差异,水性聚氨酯的软硬段趋 向 于 各 自 成 相,具有多相分离的特点。硬段上含有氨基、羰基,能形成氢键,在软段基体中起 到 物 理 交 联 点 的 作 用,可 以 防 止 分 子 链之间的相对滑移。软段 的 玻 璃 化 转 变 温 度 一 般 较低,可以使材料具有良好的低温弹性。材料的性能和相分离程度有很大的关系,如果两相分离程度过大,会降低材料的力学性能。从制 备 过 程 中 可 知,PEO-PDMS混合软段 WPU 聚合物电解 质 膜 力 学 性 能 与 PDMS 含 量 密 切 相 关。 未 改 性 的WPEU 膜材料无色透明、柔软,有发粘现象。随 PDMS加入(ω(PDMS)≤17%),膜呈现淡黄色,表面光滑,发粘现象消失,膜材料韧性逐渐增加;当 PDMS含量继续增高时(ω(PDMS)≥23%),膜透明度降低,呈现黄色,膜 表 面 变 得 粗 糙。PDMS含量越高,膜越易断裂,当 ω(PDMS)≥41%时,聚合物难以成膜。因此,PDMS含量越高,聚合物电解质的成膜性能与机械性能越差。这可能是由于 PDMS的加入改变了聚合物电解质材料的结构,从而增大了聚合物链段软段和硬段的相分离程度。
2.2 PDMS含量对聚合物电解质表面形态的影响
通过SEM 可进一 步 分 析 电 解 质 膜的表面形态。图1为不同 PDMS 含 量 聚 合 物 电 解 质 膜 断 面 扫 描 电 镜 照 片,采 用150倍放大倍数。由图可知,样品 C5-10膜光滑。PDMS含量增加后,从 C17-10样 品 照 片 中 可 观 察 膜 形 成 不 规 则 的 凹 凸。
随着 PDMS含量增多,样品 C23-10出现大量凹孔,局部地区凹孔破裂为孔洞,膜 开 始 变 得 粗 糙 不 均。当 PDMS含量继续增多时(样品 C45-10),膜中孔洞增多,孔半径增大,膜表面十分粗糙,难以自撑成膜。SEM 测试结果表明,PDMS的加入会促进膜表面形成孔洞,且 PDMS含量越高,膜 表 面 孔 洞 越 多。聚合物表面孔洞的出现可能与聚合物基体的微相分离具有直接关系:PDMS的加入会促进聚合物 基 体 软 硬 段 分 离,从而加快聚合物 链 段 运 动,有 助 于 提 高 聚 合 物 电 解 质 的 离 子 传 输能力。
2.3 PDMS含量对聚合物电解质电导率的影响
图2为聚合物电解质室温(30℃)电 导 率 随 体 系 中 PDMS含量的变化曲线图。由图可知,在相同温度下,该体系聚合物电解质电导率呈现出 一 定 的 变 化 趋 势。未添加 PDMS时,聚合物电 解 质 室 温 电 导 率 为 5.18×10-5S/cm。当 加 入 少 量PDMS(5%)时,电导率出现小幅下降。随后,电导率随 PDMS含量的增加而不断提高,并在 PDMS含量为17%处达到极大值(1.05×10-4S/cm),较之未改性的 WPEU-10样品的电导率有显著提高。当 PDMS含量继续增大时,电导率则急剧下降,当 PDMS含量为35%时,聚合物电解质室温电导率下降为3.69×10-5S/cm。结 合 前 文 测 试 结 果 可 知,PDMS具有较强柔性,适量 PDMS的加入可有效地提高聚合物链段的运动能力,促进 Li+ 在聚合物链段中的移动,从而提高离子电导率。
图3为 PDMS共聚改性水性聚氨酯聚合物电 解 质 体 系 电 导 率与温度的 Arrhenius关系曲线图。随温度升高,聚合物电解质电导率逐渐升高。PEO 基无定形电解质的离子电导率主要与链段运动和载流子数有关。低温时,随着温度升高,链段活动加强,载流子数增多,电 导 率 增 加 较 快;高温 时 链 段 运 动 与 载流子的协同作用趋于平衡,电导率提高主要依赖链段运动,增加相对缓慢。σ与 T 的 关 系 曲 线 呈 非 线 性 变 化,不符合 Ar-rhenius方程(σ=Ae-Ea/RT)。
2.4 PDMS含量对聚合物电解质电化学稳定性的影响
通常采用线性伏安扫描法来测定固态聚合物电解质的电化学稳定窗口。通 过 在 高 位 电 压 施 加 电 流,可 以 得 到 电 解 质材料的分解过程,因此 该 分 解 电 压 可 看 作 电 解 质 材 料电化学稳定的电压上限。图4为30℃温度时,PDMS改性聚合物电解质与空白样的线性伏安扫描曲线(LSV)。电压范围1.5~7V(vs.Li/Li+ ),扫描速率10mV/s。由图可知,在1.5~4V电压下,未改性 WPEU-10膜线形扫描伏安曲线的电流无明显变化,当电压高于4V 后 电 流 快 速 上 升,说明电 解 质 材 料 开 始分解,因 此 未 改 性 样 品 WPEU-10的 电 化 学 稳 定 窗 口 为 4V。而 PDMS改性样品 C17-10电压高于5.5V 后才发生分解,说明此样品电化学稳定窗口为5.5V,明显高于未改性聚合物电解质材料。通过对比得知,PDMS加入后,可 显 著 提 高 聚 合 物电解质体系的电化学稳定性,电化学稳定窗口达到5.5V,可以满足锂离子二次电池对聚合物电解质电化学稳定性的要求(高于4.2V)。
3 结论
将 PDMS引入到水性聚氨酯中,合 成 了 PEO-PDMS混 合 软 段WPU 嵌段共聚物,通过改变 PDMS的含量得到一系列固态聚合物电解质膜。机械性能、扫描电镜和电化 学 测 试 结 果 表 明,PDMS的加入可以改 变 聚 合 物 电 解 质 的 结 构 及 相 分 离 程 度,因此会对材料的力学性能、微观形态、室温电导率 和 电 化 学 稳定窗口产生显著影 响。适 量 PDMS的 加 入 有 助 于 促 进水性聚氨酯的微相分离,从而提高聚合物链段运动能力和离 子 传 输 能 力。相比于未改性样品,适 量 PDMS的 加 入 可 有 效 地 提 高 聚 合 物电解质的室温(30℃)电 导 率,样 品 C17-10电 导 率 达 到 1.05×10-4S/cm。同时,PDMS的 加 入 可 以 有 效 地 提 高 聚 合 物 电解质的电化学稳定 性,30℃时,样 品 C17-10电 化 学 稳 定 窗 口达到5.5V。
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